Вакансии

Основные обязанности:

• Продвижение лекарственный средств с целью увеличения продаж (на вверенной территории) на медицинском и фармацевтическом рынке.
• Взаимодействие с руководителями ЛПУ, заведующими отделениями, лидерами мнений, врачами, провизорами, фармацевтами.
• Создание спроса на продукцию компании. Организация и проведение презентаций, фармацевтических кружков, и конференций по продукции компании, индивидуальные визиты.
• Предоставление отчетов по итогам работы за месяц, неделю
• Предоставление плана работы на текущий месяц, неделю.

Требования:

• Высшее профессиональное образование.
• Опыт работы медицинским представителем, старшим медицинским представителем от 2-х лет.
• Аналитический склад ума, стратегическое мышление, организаторские способности, умение оценивать и распределять поставленные задачи по приоритету.
• Умение работать самостоятельно (удаленно). Самоорганизованность, коммуникабельность, ответственность , нацеленность за результат, пунктуальность, стрессоустойчивость.
• ПК - опытный пользователь (Excel, Word, Power Point).

Условия:

• Оформление по ТК РФ
• ДМС, после испытательного срока
• Оплата мобильной связи
• Корпоративный автомобиль, планшет
• Привлекательная система бонусов
• Уровень заработной платы обсуждается индивидуально с каждым кандидатом
• Обучение и развитие.
• Вакансия доступна для соискателей с инвалидностью

Вы можете направить свое резюме в департамент по персоналу АО «Биннофарм» на электронный адрес cv@binnopharm.ru

Основные обязанности:

• Продвижение лекарственный средств с целью увеличения продаж (на вверенной территории) на медицинском и фармацевтическом рынке.
• Взаимодействие с руководителями ЛПУ, заведующими отделениями, лидерами мнений, врачами, провизорами, фармацевтами.
• Создание спроса на продукцию компании. Организация и проведение презентаций, фармацевтических кружков, и конференций по продукции компании, индивидуальные визиты.
• Предоставление отчетов по итогам работы за месяц, неделю
• Предоставление плана работы на текущий месяц, неделю.

Требования:

• Высшее профессиональное образование
• Опыт работы медицинским представителем, старшим медицинским представителем от 2-х лет.
• Аналитический склад ума, стратегическое мышление, организаторские способности, умение оценивать и распределять поставленные задачи по приоритету.
• Водительское удостоверение категории В, стаж вождения от 1 года
• Умение работать самостоятельно (удаленно).
• Самоорганизованность, коммуникабельность, ответственность , нацеленность за результат, пунктуальность, стрессоустойчивость.
• ПК - опытный пользователь (Excel, Word, Power Point).

Условия:

• Вакансия доступна для соискателей с инвалидностью
• Оформление по ТК РФ
• ДМС после испытательного срока
• Оплата мобильной связи
• Корпоративный автомобиль, планшет
• Привлекательная система бонусов
• Уровень заработной платы обсуждается индивидуально с каждым кандидатом
• Обучение и развитие

Вы можете направить свое резюме в департамент по персоналу АО «Биннофарм» на электронный адрес cv@binnopharm.ru

Основные обязанности:

• Продвижение лекарственный средств с целью увеличения продаж (на вверенной территории) на медицинском и фармацевтическом рынке.
• Взаимодействие с руководителями ЛПУ, заведующими отделениями, лидерами мнений, врачами, провизорами, фармацевтами.
• Создание спроса на продукцию компании. Организация и проведение презентаций, фармацевтических кружков, и конференций по продукции компании, индивидуальные визиты.
• Предоставление отчетов по итогам работы за месяц, неделю
• Предоставление плана работы на текущий месяц, неделю.

Требования:

• Высшее профессиональное образование
• Опыт работы медицинским представителем, старшим медицинским представителем от 2-х лет.
• Аналитический склад ума, стратегическое мышление, организаторские способности, умение оценивать и распределять поставленные задачи по приоритету.
• Водительское удостоверение категории В, стаж вождения от 1 года
• Умение работать самостоятельно (удаленно).
• Самоорганизованность, коммуникабельность, ответственность , нацеленность за результат, пунктуальность, стрессоустойчивость.
• ПК - опытный пользователь (Excel, Word, Power Point).

Условия:

• Вакансия доступна для соискателей с инвалидностью
• Оформление по ТК РФ
• ДМС после испытательного срока
• Оплата мобильной связи
• Корпоративный автомобиль, планшет
• Привлекательная система бонусов
• Уровень заработной платы обсуждается индивидуально с каждым кандидатом
• Обучение и развитие

Вы можете направить свое резюме в департамент по персоналу АО «Биннофарм» на электронный адрес cv@binnopharm.ru

Основные обязанности:

• Продвижение лекарственный средств с целью увеличения продаж (на вверенной территории) на медицинском и фармацевтическом рынке
• Взаимодействие с руководителями ЛПУ, заведующими отделениями, лидерами мнений, врачами, провизорами, фармацевтами.
• Создание спроса на продукцию компании.
• Организация и проведение презентаций, фармацевтических кружков, и конференций по продукции компании, индивидуальные визиты
• Предоставление отчетов по итогам работы за месяц, неделю
• Предоставление плана работы на текущий месяц, неделю.

Требования:

• Высшее профессиональное образование
• Опыт работы медицинским представителем, старшим медицинским представителем от 2-х лет.
• Аналитический склад ума, стратегическое мышление, организаторские способности, умение оценивать и распределять поставленные задачи по приоритету.
• Водительское удостоверение категории В, стаж вождения от 1 года
• Умение работать самостоятельно (удаленно).
• Самоорганизованность, коммуникабельность, ответственность , нацеленность за результат, пунктуальность, стрессоустойчивость.

Условия:

• Оформление по ТК РФ
• ДМС, после испытательного срока
• Оплата мобильной связи
• Корпоративный автомобиль, планшет
• Привлекательная система бонусов
• Уровень заработной платы обсуждается индивидуально с каждым кандидатом
• Обучение и развитие
• Вакансия доступна для соискателей с инвалидностью

Основные обязанности:

• Разрабатывать и пересматривать письменные инструкции и иные документы, описывающие элементы ФСК (СОП, Стандарты предприятия, Спецификации и др.)
• Отбор проб
• Контроль продукции медицинского назначения в процессе производства

Требования:

• Образование средне - специальное техническое образование
• Опыт работы желательно не менее 1-2 года в фарм.производстве, пищевом производстве
• Внимательность
• Ответственность
• Доброжелательность

Условия:

• Уровень дохода обсуждается с каждым кандидатом индивидуально
• Белая з.п.
• Оформление согласно ТК РФ
• Испытательный срок 3 месяца
• ДМС после испытательного срока
• Полный рабочий день Пн-Пт с 9.00 до 17.45
• Вакансия доступна для соискателей с инвалидностью

Будем рады получить Ваше резюме на почту: cv@binnopharm.ru

Education: University Degree – Pharmaceutical/Engineering or related

Experience: At least 5 years of proven experience directly in Production Department, R&D, Quality Assurance or at relevant position

Advanced English – spoken and written

Основные обязанности:

• Direct management of projects related to technology transfers (from R&D to production scale – solid, liquid, sterile, non-sterile forms)
• Projects coordination, internally among departments and with Third Parties
• Leading of cross functional technical teams to deliver key projects milestones
• Development of risk assessment to evaluate and mitigate risk
• Management of reviews, validation reports, projects minutes
• Equipment selection and technology for future commercial manufacturing

Требования:

• Excellent communication skills
• Strong interpersonal and highly developed organizational skills
• Analytical approach
• Creativity
• Ability to negotiate with external or internal partners
• Project management at Pharma
• Strong approach to increase knowledge/skills
• Challenge/manage technology transfer timelines
• Strongly goals-oriented
• Computer skills MS Office – in professional level MS Project – experience in a complex projects management MS Visio – basic level, ERP – basic knowledge about processes and functionality
• Ability to work in stressful conditions, time-pressed
• Effective work with representatives of all the departments in the Production Block, representatives of Third Party companies
• Focused on continuous improvement
• Non added value looking for on daily basis

Условия:

• The Office is located in Zelenograd, Corporate transport is organised from Voykovskaya Metro Station.
• Flexible working hours (as option)
• Competitive salary
• Bonuses, taking into consideration the targets realization
• The position is available for applicants with disabilities

Основные обязанности:

• Планирование совместно с руководителем сроков, порядка и объемов проведения работ по разработке ЛП (в соответствии с ТЗ на фарм.разработку)
• Организация и проведение лабораторных загрузок
• Оценка и анализ полученных в процессе фарм. разработки результатов
• Ведение документации (составление протоколов загрузки, плана исследования стабильности, отчетов о фарм. разработке, лабораторной технологии, СОП, ведение журналов и пр.)
• Своевременное предоставление образцов в департамент аналитических методов для исследований в установленном порядке
• Участие в подготовке соответствующей документации для рег.досье
• Участие в масштабировании на промышленное производство
• Консультативное сопровождение при внедрении ЛП на промышленную площадку

Требования:

• Образование – высшее (химико-технологическое, химическое)
• Опыт работы в производстве жидких лекарственных форм (инъекционными, инфузионными растворами, каплями, аэрозолями), в департаменте разработки от 3-х лет.
• Знания в области неорганической химии, органической химии, физической химии, коллоидной химии, аналитической химии, фармацевтической технологии (жидкие лекарственные формы), химической технологии, микробиологии.
• Знание технологических процессов и режимов производства жидких лекарственных форм, аэрозолей (приветствуется), принципов работы при производстве и правил эксплуатации соответствующего технологического оборудования.
• Знание требований нормативных документов (ГФ, EP, USP, ГОСТ, ФС, ФСП, и пр.), предъявляемые к сырью, материалам, готовой продукции; руководства по фармацевтической разработке.
• Опыт cоставления отчетов по фармразработке, спецификаций, технологических инструкций, инструкций по эксплуатации, технологических регламентов. Владение грамотным техническим языком.
• Владение навыками работы с персональным компьютером: электронными таблицами, текстовыми редакторами, почтовыми программами, программами для доступа в интернет, справочными и информационными системами и др.
• Английский язык – чтение технической литературы

Условия:

• рабочее место в г. Зеленоград
• Испытательный срок 3 месяца
• Ежемесячный бонус по результатам работы
• График работы: пн.-чт., с 9.00 до 17.45., пт. с 9.00 до 16.30 (возможен график работы с 08-00)
• ДМС со стоматологией после испытательного срока
• Вакансия доступна для соискателей с инвалидностью

Основные обязанности:

• Проведение производственного контроля
• Проведение исследований субстанций, полупродукта, готовой продукции на соответствие нормативной документации
• Отбор проб, оформление документов, журналов
• Оформление результатов исследований
• Навыки написания инструкций

Требования:

• Образование: химическое, фармацевтическое, медицинское
• Опыт работы не менее 1 года
• Необходимые профессиональные знания и навыки: обучаемость, коммуникабельность
• ПК пользователь

Условия:

• Уровень дохода обсуждается с каждым кандидатом индивидуально
• Белая з.п.
• Оформление согласно ТК РФ
• Испытательный срок 3 месяца
• ДМС после испытательного срока
• Полный рабочий день Пн-Пт с 9.00 до 18.00
• В перспективе работа по сменам
• Вакансия доступна для соискателей с инвалидностью

Будем рады получить Ваше резюме на почту: cv@binnopharm.ru

Основные обязанности:

• Ведение процесса упаковки инфузионных растворов
• Уборка производственных помещений, очистка и подготовка оборудования участка
• Ведение необходимой документации (заполнение журналов и протоколов)

Требования:

• Средне-специальное образование
• Опыт работы на фармацевтическом, химическом, пищевом производстве приветствуется
• Аккуратность, внимательность, ответственность, обучаемость
• Пользователь ПК
• Неконфликтность, умение работать в команде

Условия:

• График работы 5/2 , неделю с 8-00 до 17-00, неделю с 13-00 до 22-00
• Оформление в соответствии с ТК РФ
• ДМС (после испытательного срока)
• Бесплатное питание
• Место работы: г. Москва, м. Митино (10 мин. на корпоративном транспорте до пос.Ангелово).
• Вакансия доступна для соискателей с инвалидностью

Вы можете направить свое резюме в Департамент по персоналу АО «Биннофарм» на электронный адрес cv@binnopharm.ru

Основные обязанности:

• Управление процессом производства стерильной продукции (инфузионные растворы) по технологии Bottlepack.
• Внедрение инструментов эффективного управления процессом производства в соответствии с требованиями GMP и ИСО 9001.
• Управление документацией (разработка, актуализация, согласование, утверждение) касающейся производственных процессов.
• Увеличение и поддержание производительности труда.
• Усовершенствование в области безопасности, качества продукции, сервиса и рентабельности
• Эффективное управление производственным процессом с целью выполнения планов производства
• Взаимодействие с Департаментом качества
• Обеспечение отсутствия простоев оборудования.
• Подготовка отчетов по оценке эффективности производства
• Валидация процесса производства
• Квалификация производственного оборудования
• Трансфер технологии
• Расследование рекламаций и отклонений
• Определение корректирующих и предупреждающих мероприятий
• Участие в аудитах
• Обеспечение себестоимости производства
• Бюджетирование (OPEX & CAPEX).
• Взаимодействие с внешними поставщиками
• Персонализированная ответственность за результаты, сроки и стоимость.

Требования:

• Опыт работы технологом/главным технологом, начальником участка в фармацевтических компаниях по производству инфузионных/инъекционных растворов от 3 лет
• Высшее образование (химическое, технологическое, техническое).
• Знание требований GхP, ISO
• Управленческие и лидерские навыки
• Владение английским языком на уровне upper-intermediate (желательно).
• Личные качества: Стратегическое видение; Навыки эффективного управления и планирования; Инициативность, способность быстро и глубоко погрузиться в проблематику производства и предлагать эффективные решения; Превосходные навыки коммуникации; Стрессоустойчивость и эффективность в условиях ограниченных ресурсов и времени; Высокий уровень энергии и нацеленность на результат.
• Уверенное владение ПК

Условия:

• Производство находится в п. Ангелово (Митино).
• Конкурентоспособный компенсационный пакет (оклад + квартальный бонус до 30%), ДМС, мобильная связь.
• Вакансия доступна для соискателей с инвалидностью

Основные обязанности:

• Проведение лабораторных анализов, испытаний и других видов исследований, сырья, материалов, промежуточной и готовой продукции для определения соответствия действующим нормативным документам и стандартам.
• Осуществлять необходимые расчеты по проведенным анализам, испытаниям и исследованиям, анализировать полученные результаты и систематизировать их.
• Вести установленную документацию по регистрации проб, полученных результатов анализа, учету реактивов
• Принимать участие в исследовании технологических процессов в период их освоения, в разработке, внедрении и апробации стандартов и нормативных документов, на используемые в производстве сырье, полуфабрикаты, материалы, а также в установлении прогрессивных норм их расхода.
• Разработка документации и проведение квалификации лабораторного оборудования
• Разработка стандартных операционных процедур, спецификаций на сырьё, промежуточную и готовую продукции

Требования:

• Образование высшее, инженер-химик
• Опыт работы на аналогичной должности не менее года
• Знание законодательных и нормативных документов, регулирующих деятельность испытательных лабораторий.
• Опыт работы методами: титрование, ВЭЖХ, ГЖХ, спектрофотометрия, атомно-эмиссионная пламенная спектрометрия, УФ-спектрофотометрия, криоскопический метод
• Английский, уровень - чтение европейской фармакопеи
• Дополнительное пожелание: опыт работы в европейской фармацевтической компании

Условия:

• График работы: понедельник-пятница, полный 8-ми часовой рабочий день, 09:00 до 18:00
• Оформление по ТК РФ
• ДМС со стоматологией после испытательного срока
• Офис расположен в пос. Ангелово (от м. Митино, ст.м.Пятницкое шоссе, станции Павшино 10 мин. на корпоративном транспорте), от ст.м.Пятницкое шоссе 25 мин.пешком
• Компенсация питания в офисе
• Вакансия доступна для соискателей с инвалидностью

Основные обязанности:

• Регистрация новых препаратов
• Подтверждение регистрации зарегистрированных препаратов
• Внесение изменений в регистрационное досье, в случае необходимости (изменения в составе, технологии, инструкции по применению, упаковке и т.д.)
• Регистрация цен для жизненно важных лекарственных препаратов
• Сотрудничество с государственными регуляторными структурами здравоохранения

Требования:

• Высшее образование: медицинское, фармацевтическое, химико-технологическое, химическое.
• Знание Российского законодательства в области обращения лекарственных средств. Знание структуры документов регистрационного досье.
• Опыт работы от 1 года специалистом по регистрации, помощником специалиста, сотрудником в отделе по регистрации лекарственных средств
• Навыки работы с документацией, грамотное владение русским языком, пунктуальность, внимательность, умение архивировать документацию, работать с базами данных.
• Владение английским языком (хороший письменный и устный, понимание профессиональной терминологии) обязательно

Условия:

• Офис расположен в пос. Ангелово (от м. Митино, ст.м.Пятницкое шоссе, станции Павшино 10 мин. на корпоративном транспорте), от ст.м.Пятницкое шоссе 25 мин.пешком
• Вакансия доступна для соискателей с инвалидностью
• График работы: понедельник-пятница, полный 8-ми часовой рабочий день, 09:00 до 18:00
• Оформление по ТК РФ
• Компенсация питания в офисе
• ДМС со стоматологией после испытательного срока

Основные обязанности:

• Проводить лабораторные анализы, испытания и другие виды исследований, сырья, материалов, промежуточной и готовой продукции для определения соответствия действующим нормативным документам и стандартам
• Осуществлять необходимые расчеты по проведенным анализам, испытаниям и исследованиям, анализировать полученные результаты и систематизировать их
• Вести установленную документацию по регистрации проб и полученных результатов анализа
• Поддерживать высокий уровень правильности и достоверности результатов
• Проведение лабораторных исследований на предприятии разрабатывать новые и совершенствовать действующие методы проведения лабораторных анализов, испытаний и исследований, оказывать помощь в их освоении
• Участвовать в расследовании результатов, выходящих за пределы спецификации
• Следить за правильной эксплуатацией лабораторного оборудования и своевременным представлением его на периодическую поверку
• Разработка документации: стандартных операционных процедур. аналитических методик, спецификаций, протоколов и отчетов по валидации аналитических методик
• Трансфер аналитических методик между лабораториями
• Контроль за соответствующим хранением образцов в лаборатории, оформление заявок на приобретение
• Проводить обучение химиков по процедурам в рамках своей квалификации

Требования:

• Знание законодательных и нормативных документов, регулирующих деятельность испытательных лабораторий.
• Опыт работы методами: титрование, ВЭЖХ, ГЖХ, спектрофотометрия, атомно-эмиссионная пламенная спектрометрия, УФ-спектрофотометрия, криоскопический метод
• Опыт в разработке аналитических методик, проведение валидации и трансфера аналитических методов, проведение квалификации лабораторного оборудования; оснащение лаборатории необходимым оборудованием; общение с гос.органами; участие в проведении лицензирования предприятия/лаборатории
• Опыт работы в европейской фармацевтической компании, работа в отделе разработки аналитических методов
• Стаж работы в должности химика I категории департамента аналитических методов не менее 2 лет, либо в должности старшего химика, ведущего химика, старшего научного сотрудника, ведущего научного сотрудника лаборатории фармацевтического анализа или контрольно-аналитической лаборатории фармацевтического производства, не менее 2 лет, либо в должности заведующего лабораторией фармацевтического анализа или контрольно-аналитической лабораторией
• Опыт в проведении лицензирования, сертификации предприятия/лаборатории

Условия:

• Офис расположен в пос. Ангелово (от м. Митино, ст.м.Пятницкое шоссе, станции Павшино 10 мин. на корпоративном транспорте), от ст.м.Пятницкое шоссе 25 мин.пешком
• Вакансия доступна для соискателей с инвалидностью
• График работы: понедельник-пятница, полный 8-ми часовой рабочий день, 09:00 до 18:00
• Оформление по ТК РФ
• Компенсация питания в офисе
• ДМС со стоматологией после испытательного срока

Основные обязанности:

• Формирование регистрационного досье для регистрации, подтверждения регистрации и внесения изменений в России и СНГ
• Сопровождение процесса регистрации
• Подготовка и рецензирование нормативной документации на лекарственные средства
• Участие в подготовке инструкций по медицинскому применению на лекарственные препараты
• Осуществление взаимодействия с уполномоченными государственными органами и контрагентами по вопросам регистрации, включая работу по замечаниям экспертов
• Разработка и ведение проектных планов по регистрационным процессам
• Обучение персонала младшего уровня

Требования:

• Высшее образование: медицинское, биологическое, фармацевтическое, химическое
• Опыт работы в регистрации лекарственных средств не менее 1-го года
• Знание ПК (программные продукты): Word, Excel, Power Point, Outlook
• Английский язык

Условия:

• Уровень дохода обсуждается с каждым кандидатом индивидуально
• Оформление согласно ТК РФ
• Испытательный срок 3 месяца
• ДМС после испытательного срока
• Ежемесячный бонус по результатам работы
• График работы: пн.-чт., с 9.00 до 17.45., пт. с 9.00 до 16.30
• рабочее место в г. Зеленоград
• Вакансия доступна для соискателей с инвалидностью

Будем рады получить Ваше резюме на почту: cv@binnopharm.ru